La Unitat de Trasplantament Renal de l’Hospital Vall d’Hebron ha provat un nou tractament que permet el trasplantament de ronyó en pacients que eren inoperables. Gràcies a un nou fàrmac, anomenat imlifidasa, s’elimina els anticossos en sang de pacients que tenen el sistema immunitari molt activat. D’aquesta s’evita el rebuig immediat del ronyó trasplantat.
“És una nova eina que permet donar accés al trasplantament als malalts que porten molts anys en llista d’espera”, ha explicat el cap de la Unitat de Trasplantament Renal del centre, Francesc Moreso. El cap de Nefrologia i Trasplantament Renal de la Vall d’Hebron, Oriol Bestard, ha especificat que al voltant d’un 10 i un 15% de les 1.000 persones aproximadament en llista d’espera tenen un sistema immunitari hiperactivat.
Tractament amb efecte immediat
El tractament es duu a terme per via endovenosa i és efectiu al cap d’una hora des de que es pren. Passat aquest temps el pacient pot anar a quiròfan i ser trasplantat sense tenir anticossos contra el donant. “L’efecte és immediat i dura al voltant de 5 o 6 dies“, ha detallat Bestard.
L’efecte immediat és el que el diferencia d’altres tractaments immunosupressors. “L’avantatge d’aquest medicament és que en poc temps es trenquen tots els anticossos, tant els bons com els dolents. Les altres tècniques això no ho aconsegueixen”, ha indicat Moreso. El fàrmac, però, només es pot administrar una o dues vegades ja que “l’organisme se sensibilitza contra aquesta molècula”, ha informat el cap de Nefrologia i Trasplantament Renal.
“Tinc una nova vida”, diu el primer pacient que ha rebut el tractament
El centre hospitalari de la Vall d’Hebron ha sigut el primer d’Europa en incloure pacients a l’estudi. En concret, ha estat el Miguel Angel, un home de 54 anys que en portava 38 en diàlisi després de dos intents de trasplantament sense èxit. Ara fa tres mesos que va rebre el tractament amb la imlifidasa i va poder-se operar.
En Miguel Ángel havia de fer-se diàlisi tres dies a la setmana durant cinc hores. Ara, “té una vida nova, sense diàlisi i amb llibertat”, ha assegurat. “És un bri d’esperança per persones com jo”, ha afegit el pacient.
El fàrmac ja ha sigut autoritzat per l’Agència Europea del Medicament, però falta un últim estudi abans que arribi al mercat. En aquest hi participaran 50 pacients més. A l’Estat, també hi col·laboren l’Hospital Clínic de Barcelona i l’Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid.
